款式 | 平板式 | 扣槽式 卡扣式 滑槽式 | 格栅式 透气式 | 打孔式 |
规格 | 300*500毫米 400*600毫米 500*500毫米 600*600毫米 600*800毫米 宽度:500毫米 长度:500-2200毫米 | 300*500毫米 400*600毫米 500*500毫米 600*600毫米 600*800毫米 宽度:500毫米 长度:500-1800毫米 | 300*500毫米 400*600毫米 500*500毫米 600*600毫米 600*800毫米 宽度:500毫米 长度:500-1800毫米 | 宽度:500毫米 长度:500-1500毫米 |
高度 | 40毫米/50毫米 | 40/50毫米 | 40/50毫米 | 40/50毫米 |
区别性 | 1、型号规格多样 2、价格实惠 3、方便制作 | 1、型号规格多样 2、原材料纯、基本五填料 3、价格贵 | 1、型号规格少 2、重庆电力公司定制产品 3、电缆沟换气 4、降低电缆沟的温度 5、价格偏贵 6、基本无库存产品 | 1、型号规格少 2、用量少 3、价格贵 4、生产周期慢 |
生产方法 | 1、模压法2手糊法3喷射法4RTM法(树脂传递模塑) | |||
共同性 优点 | 1、防水防潮防滑防沉降防腐蚀防化学生物防盗 2、环保。美观。使用广。 3、颜色多样化:绿色、蓝色、灰色、黑色、红色等 4、可以定制产品。 5、承载区域广:1-40吨 6、接头间隙相对较小,因此精度相对较高。 7、质量轻:易施工 | |||
共同性 缺点 | 1、弹性模量低: FRP的弹性模量比木材大两倍,但比钢(E=2.1×105)小10倍,因此在产品结构中常感到刚性不足,容易变形。 1、弥补缺点: 可以做成薄壳结构、夹层结构,也可通过高模量纤维或者做加强筋等形式来弥补。 2、长期耐温性差: 一般FRP不能在高温下长期使用,通用聚酯FRP在50℃以上强度就明显下降,一般只在100℃以下使用;通用型环氧FRP在60℃以上,强度有明显下降。但可以选择耐高温树脂,使长期工作温度在200~300℃是可能的。 3、老化现象: 老化现象是塑料的共同缺陷,FRP也不例外,在紫外线、风沙雨雪、化学介质、机械应力等作用下容易导致性能下降。 4、剪切强度低 层间剪切强度是靠树脂来承担的,所以很低。可以通过选择工艺、使用偶联剂等方法来提高层间粘结力,主要的是在产品设计时,尽量避免使层间受剪。 | |||
技术特性 | 1、轻质高强:密度在1.5~2.0之间。只有碳钢的1/4~1/5,可是拉伸强度却接近,某些环氧FRP的拉伸、弯曲和压缩强度均能达到400Mpa以上。 2、耐腐蚀:FRP是良好的耐腐材料,对大气、水和一般浓度的酸、碱、盐以及多种油类和溶剂都有较好的抵抗能力。 3、电性能好:是优良的绝缘材料,用来制造绝缘体。高频下仍能保护良好介电性。 4、热性能良好:FRP热导率低,室温下为1.25~1.67kJ/(m·h·K),只有金属的1/100~1/1000,是优良的绝热材料。 5、可设计性好:根据需要定制型号规格、耐腐,耐瞬时高温、特别高强度、介电性好。 6、工艺性优良:根据型号规格选定成型工艺。 |
高分子复合树脂玻璃钢电缆沟盖板原材料:
超分子量聚乙烯 | 材质名称: 超高分子量聚乙烯 英文名名称: ultra-high molecular weight polyethylene UHMWPE 分子量: 子量150万以上的无支链的线性聚乙烯 分子式: —(—CH2-CH2—)—n— 密度:0.920~0.964g/cm3。 热变形温度:
(0.46MPa)85℃ 熔点: 130~136℃ 熔融状态的粘度: 高达108Pa*s 优点: 超强的耐磨性、自润滑性,强度比较高、化学性质稳定、抗老化性能强,所以在辨别真假高分子聚乙烯时。 辨别方法: 1.称重法则:纯超高分子量聚乙烯制成的产品的比重在0.93-0.95之间,密度较小,能浮于水面。如果不是纯正的聚乙烯材料,将会沉入水底。 2.目视方法:真正的超高分子量聚乙烯表面平整、均匀、光滑而且切面密度非常均匀,如果不是纯正的聚乙烯材料色泽暗淡而且密度不匀。 3.边缘测试法:纯正的超高分子量聚乙烯翻边端面圆润、均匀、光滑,如果不是纯正的聚乙烯材料翻边端面有裂纹,且在加热后翻边时会出现掉渣现象。 原材料制作方法: 1、压制烧结 (1)压制烧结是超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)原始的加工方法。此法生产效率颇低,易发生氧化和降解。为了提高生产效率,可采用直接电加热法 (2)超高速熔结加工法,采用叶片式混合机,叶片旋转的大速度可达150m/s,使物料仅在几秒内就可升至加工温度。 2.挤出成型 挤出成型设备主要有柱塞挤出机、单螺旋杆挤出机和双螺杆挤出机。双螺杆挤出多采用同向旋转双螺杆挤出机。 (3)注塑成型 (4)吹塑成型 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)吹塑成型还可导致纵横方向强度均衡的高性能薄膜,从而解决了HDPE薄膜长期以来存在的纵横方向强度不一致,容易造成纵向破坏的问题。 原材料特殊制作工艺: 1. 冻胶纺丝 (1)发展过程 冻胶纺丝超拉伸技术制备高强度、高模量聚乙烯纤维。 (2)纺丝过程 溶解超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)于适当的溶剂中,制成半稀溶液,经喷丝孔挤出,然后以空气或水骤冷纺丝溶液,将其凝固成冻胶原丝。在冻胶原丝中,几乎所有的溶剂被包含其中,因此超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)大分子链的解缠状态被很好地保持下来,而且溶液温度的下降,导致冻胶体中超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)折叠链片晶的形成。 (3)应用 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)纤维是当今世界上第三代特种纤维,强度高达30.8cN/dtex,比强度是化纤中高的,又具有较好的耐磨、耐冲击、耐腐蚀、耐光等优良性能。 2. 润滑挤出(注射) 润滑挤出(注射)成型技术是在挤出(注射)物料与模壁之间形成一层润滑层,从而降低物料各点间的剪切速率差异,减小产品的变形,同时能够实现在低温、低能耗条件下提高高粘度聚合物的挤出(注射)速度。产生润滑层的方法主要有两种:自润滑和共润滑。
(1)自润滑挤出(注射) 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)的自润滑挤出(注射)是在其中添加适量的外部润滑剂,以降低聚合物分子与金属模壁间的摩擦与剪切,提高物料流动的均匀性及脱模效果和挤出质量 (2)共润滑挤出(注射) 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)的共润滑挤出(注射)有两种情况,一是采用缝隙法将润滑剂压入到模具中,使其在模腔内表面和熔融物料间形成润滑层;二是与低粘度树脂共混,使其作为产物的一部分。 成型方法: 1、辊压成型 辊压成型是一种固态加工方法,即在超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)的熔点以下对其施加高压,通过粒子形变,有效地将粒子与粒子融合。 2、热处理加工: 用热处理过的超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)粉料压制出的制品和未热处理过的UHMPWE制品相比较,前者具有更好的物理性能和透明性,制品表面的光滑程度和低温机械性能大大提高了。 3、射频加工: 采用射频加工超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)是一种崭新的加工方法,它是将超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)粉末和介电损耗高的炭黑粉末均匀混合在一起,用射频辐照,产生的热可使超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)粉末表面发生软化,从而使其能在一定压力下固结。 多孔膜加工: 将超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)溶解在挥发溶剂中,连续挤出,然后经一个热可逆凝胶/结晶过程,使其成为一种湿润的凝胶膜,蒸除溶剂使膜干燥。由于已形成的骨架结构限制了凝胶的收缩,在干燥过程中产生微孔,经双轴拉伸达到大空隙率而不破坏完整的多孔结构。 原材料填充: 采用玻璃微珠、玻璃纤维、云母、滑石粉、二氧化硅、三氧化二铝、二硫化钼、炭黑等对超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)。 原材料加工: 共混: 共混所用的第二组份主要是指低熔点、低粘度树脂,有LDPE、HDPE、PP、聚酯等,其中使用较多的是中分子量PE(分子量40万~60万)和低分子量PE(分子量<40万)。当共混体系被加热到熔点以上时,超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)树脂就会悬浮在第二组份树脂的液相中,形成可挤出、可注射的悬浮体物料。 (1)与低、中分子量PE共混: (2)共混形态 (3)共混物的力学强度 胶联反应: 1、过氧化物 过氧化物交联工艺分为混炼、成型和交联三步。 2、偶联剂 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)主要使用两种硅烷偶联剂:乙烯基硅氧烷和烯丙基硅氧烷,常用的有乙烯基三甲氧基硅烷和乙烯基三乙氧基硅烷。偶联剂一般要靠过氧化物引发,常用的是DCP,催化剂一般采用有机锡衍生物。 辐射: 经一定剂量辐照后,超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)的蠕变性、浸油性和硬度等物理性能得到一定程度的改善。
超高分子聚氯乙烯组成材料: 高分子: 热致液晶高分子(TLCP)+热塑性树脂的共混物=高分子 聚合填充: 乙烯、丙烯等烯烃类单体在填料粒子表面聚合+粒子的树脂+复合材料。 超高分子: 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)基体+超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)纤维=超高分子 合金化: 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)+塑料形成合金=PP/超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)合金 复合化: 超高分子量聚乙烯(UHMW-PE)+各种橡胶(或橡塑合金)硫化复合=改性PE片材. |
玻璃钢纤维 | 原材料: 叶腊石、石英砂、石灰石、白云石、硼钙石、硼镁石六种矿石为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺制造成。 组成: 单丝的直径为几个微米到二十几个微米,相当于一根头发丝的 1/20-1/5 ,每束纤维原丝都由数百根甚至上千根单丝组成。 技术特点: 熔点:无固定熔点,软化点为500~750℃。 沸点:约1000 ℃ 密度:2.4~2.76 g/cm3 抗拉强度:在标准状态下是6.3~6.9 g/d 湿润状态:5.4~5.8 g/d。 耐热性好:温度达300℃时对强度没影响。 有优良的电绝缘性:是高级的电绝缘材料,也用于绝热材料和防火屏蔽材料。 耐腐蚀:一般只被浓碱、氢氟酸和浓磷酸腐蚀。 原料及其应用:玻璃纤维比有机纤维耐温高,不燃,抗腐,隔热、隔音性好,抗拉强度高,电绝缘性好。但性脆,耐磨性较差。用来制造增强塑料或增强橡胶,作为补强材玻璃纤维具有以下之特点,这些特点使玻璃纤维之使用远较其他种类纤维来得广泛,发展速度亦遥遥领先其特性列举如下: 拉伸强度高:伸长小(3%)。 弹性系数高:刚性佳,弹性限度内伸长量大且拉伸强度高,故吸收冲击能量大。 无机纤维:具不燃性,耐化学性佳。 吸水性小: 尺度安定性:耐热性均佳。 加工性佳:可作成股、束、毡、织布等不同形态之产品。 透明可透过光线: 树脂接着性良好 价格便宜: 不易燃烧:高温下可熔成玻璃状小珠。 主要成分: 其主要成分: 为二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化硼、氧化镁、氧化钠等。 碱含量: 无碱玻璃纤维(氧化钠0%~2%,属铝硼硅酸盐玻璃) 中碱玻璃纤维(氧化钠8%~12%,属含硼或不含硼的钠钙硅酸盐玻璃) 高碱玻璃纤维(氧化钠13%以上,属钠钙硅酸盐玻璃)。 材料分类: 玻璃纤维按形态和长度,可分为连续纤维、定长纤维和玻璃棉;按玻璃成分,可分为无碱、耐化学、高碱、中碱、高强度、高弹性模量和耐碱(抗碱)玻璃纤维等。 主要原料: E-玻璃 C-玻璃 高强玻璃纤维: AR玻璃纤维 型增强材料。 A玻璃 E-CR玻璃 D玻璃 检测标准: 玻璃纤维的拉伸强度高,伸长小(3%): 测试方法标准有:GB/T14338-1993 合成短纤维卷曲性试验方法:GB/T 15232-1994 纺织玻璃纤维毡拉伸断裂强力的测定:GB/7689.5玻璃纤维拉伸断裂强力和断裂伸长的测定:GB T15232-1994纺织玻璃纤维毡拉伸断裂强力的测定:GB/T 7689.5-2001|增强材料机织物试验方法:玻璃纤维拉伸断裂强力和断裂伸长的测定等等。单纤维强伸性能试验要采用能测试玻璃纤维的高强高模纤维强力仪。 |
树脂 | 类型: 热塑性和热固性 热固性树脂: 有环氧树脂、酚醛树脂、聚氨基甲酸乙酯和氨基塑料。 热塑性树脂:聚碳酸酯、聚酰胺、聚丙烯和聚乙烯。 优点: 具有质轻,可塑性强,生产时间短,环保,耐腐蚀,能够回收利用,使用寿命长等 性能: 受热软化、冷却硬化、化学不反应、加热冷却重复使用。 主要采用:环氧树脂 组成为: 结构复合材料、功能复合材料和通用型复合材料。 成型方法: 结构复合材料、功能复合材料和通用型复合材料。 |
固化剂 | 又名:硬化剂、熟化剂或变定剂 树脂固化:经过缩合、闭环、加成或催化等化学反应,使热固性树脂发生不可逆的变化过程,固化是通过添加固化(交联)剂来完成的。 各类固化剂对比: 色相:(优)脂环族→脂肪族→酰胺→芳香胺(劣) 熟度:(低)脂环族→脂肪族→芳香族→酰胺(高) 适用期:(长)芳香族→酰胺→脂环族→脂肪族(短) 固化性:(快)脂肪族→脂环族→酰胺→芳香族(慢) 刺激性:(强)脂肪族→芳香族→脂环族→酰胺(弱) 多胺类固化剂的化学结构和性质: 另外,在光泽、柔软性、粘接性、耐酸性、耐水性方面,也呈一定规律性。 光泽:(优)芳香族→脂环族→聚酰胺一脂肪胺(劣) 柔软性:(软)聚酰胺→脂肪族→脂环族→芳香族(刚) 粘接性:(优)聚酰胺→脂环族→脂肪族→芳香族(良) 耐酸性:(优)芳香族→脂环族→脂肪族→聚酰胺(劣) 耐水性:(优)聚酰胺→脂肪胺→脂环胺→芳香胺(良) 固化剂通途分类: 固化剂按用途可分为常温固化剂和加热固化剂。 按化学成分分类 脂肪族胺类 乙烯基三胺 DETA 氨乙基哌嗪AE 乙二胺EDA 二乙烯三胺 DETA 三乙烯四胺 四乙烯五胺 TEPA 多乙烯多胺PEPA 二丙烯三胺DPTA 二甲胺基丙胺DMAPA 二乙胺基丙胺 DEAPA 三甲基六亚甲基二胺TMD 二已基三胺 已二胺改性物 AMINE248 已二胺加合物 已二胺 HDA 三甲基已二胺 二乙胺 DEA 聚醚二胺H2N(CH2)nO(CH2CH2O)mNH2 2.芳族胺类 间苯二胺m-PDA MPD 间苯二甲胺MXDA 二氨基二苯基甲烷DDM HT-972 DEH-50 二氨基二苯基砜DDS HT-976 间氨基甲胺MAMA (NH2) 联苯胺 氯邻苯二胺CPDA 苯二甲胺三聚体GY-51 CH-2 苯二甲胺三聚体衍生物 双苄胺基醚 间苯二胺与二氨基二苯基甲烷混合物 偏苯二胺(MPDA) 亚甲基双苯二胺(MDA) 3.酰胺基胺类 4.潜伏固化胺类 5.尿素替代物 |
促进剂 | 基本参数: 颜色:透明黄色液体 固含量:50% 比重:1.00±0.5 闪点:25℃ 粘度:察恩4#杯30.5±0.5S(常温) PH值:6 添加量:5-10% 商品名称:硫化促进剂NS 英文简称:TBBS 化学名称:N-叔丁基-2-苯骈噻唑次磺酰胺 分子式:C11H14N2S2 结构式: 规范指标 硫化促进剂NS品牌产品技术指标应符合下表要求: 项目 指标 外观 奶白色或淡黄褐色粉末、粒状 纯度,%≥ 97.0 游离胺,%≤ 0.50 初熔点,℃≥ 105.0 加热减量(60~65℃),%≤ 0.40 灰份,%≤ 0.40 筛余物(149µm),%≤ 0.10 甲醇不溶物,%≤ 0.50 注:颗粒的NS不作筛余物。 分类: 促进剂TMTD、促进剂 TT、二硫化双(硫羰基二甲胺:N,N-四甲基二硫双硫羰胺、二硫化四甲基秋兰姆、福美双、硫化促进剂TMTD、四甲基二硫代秋兰姆、橡胶促进剂TMTD、N,N’-四甲基二硫双硫羰胺、促进剂T、促进剂TMTD-II、促进剂TT、二硫化双(硫羰基二甲胺)、二硫化四甲基、秋兰姆、赛欧散、四甲基硫代过氧化二碳酸二酰胺、四甲基秋兰姆二硫化物、四甲基二硫化秋兰姆、促进剂TMTD-Ⅱ。 促进剂进行分类: ⑴环氧树脂用促进剂 a,脂肪胺促进剂:DMP-30,EP-184,三乙醇胺等 b,酸酐促进剂:BDMA,CT-152x,DBU等 c,聚醚胺催化剂:EP-184,399等 d,潜伏型催化剂:K-61B,CT-152X等 ⑵聚氨酯胶黏剂用促进剂 a,胺类促进剂:三乙烯二胺,A-1,A-33,DC-829等 b,锡类促进剂:二月桂酸二丁基锡,辛酸亚锡,CT-E229等 ⑶酚醛树脂胶黏剂用促进剂(氯化亚锡、三氯化铁、对氯代苯甲酸、促进剂M)。 ⑷不饱和聚酯树脂胶黏剂用促进剂(环烷酸钴、异辛酸钴、异辛酸锌、N,N-二甲基苯胺、N,N-二乙基苯胺、磷酸钒等)。 ⑸快固丙烯酸酯结构胶黏剂用促进剂(NA一22、四甲基硫脲、乙酰丙酮钒、乙酰丙酮、三苯基膦、正丁醛-苯胺缩合物808、苄基二甲胺)。 ⑹厌氧胶用促进剂(N,N-二甲基对甲基苯胺、三乙胺、氢喹啉、8-羟基喹啉、糖精、二茂铁、三乙酰丙酮铝)。 ⑺橡胶及橡胶型胶黏剂用促进剂(促进剂D、DETU、DPG、M、TMTD、BZ、PZ、ZDC、CZ)。 作用分类: 机理及影响:硫化促进剂简称促进剂。能促进硫化作用的物质。可缩短橡胶的硫化时间或降低硫化温度,减少硫化剂用量及提高橡胶的物理机械性能等。可分为无机促进剂与有机促进剂两大类。无机促进剂中,除 氧化锌 、氧化镁、氧化铅等少量使用外,其余主要用作助促进剂。使用的大都是有机促进剂。种类繁多。硫化促进剂中有的带苦味(如硫化促进剂M),有的使制品变色(如 硫化促进剂D),有的有硫化作用(如 硫化促进剂TT),有的兼具防老作用或塑解作用(如硫化促进剂M)等。 作用速度:根据作用的速度,可分为慢速、中速、中超速、超速、超超速等促进剂。此外,还有后效性促进剂等。主要是含氮和含硫的有机化合物,有醛胺类(如 硫化促进剂H)、胍类(如硫化促进剂D)、秋兰姆类(如硫化促进剂TT)、噻唑类(如硫化促进剂M)、二硫代氨基甲酸盐类(如 硫化促进剂ZDMC)、黄原酸盐类(如硫化促进剂ZBX)、硫脲类(如 硫化促进剂NA-22)、次磺酰胺类(如 硫化促进剂CZ)等。一般根据具体情况单独或混合使用。 选用: ⑴根据不同类型的胶黏剂选用有效的促进剂。 ⑵促进剂与固化剂要有良好的匹配性,不相抵抗,应能协调。 ⑶添加量要少,促进效率高。 ⑷不影响胶黏剂的工艺性能和物理力学性能。 ⑸将2种或2种以上的促进剂混合使用,相互取长补短,增大促进效力。 ⑹无毒或低毒,对人体和环境均无危害。 特性: 1·高效率之组合,混合有较高效能之有机金·减少积碳活塞环中及槽沟处 属化合物燃烧催化剂 2·润滑油使用后较干净 3·维持润滑油中之TBN值 4·减少积碳于排气侧及增压机内 5·维持较干净的热传面 6·增进燃油与空气之混合率 7·减少碳粒子由排气侧排出 8·增进燃烧效率,减少排放黑烟 9·不会分离及沉淀·储存中非常稳定,没有变质的问题。 物理性质: 外观:清澈,暗棕色液体比重:0.98(25℃时) 闪火点:>60℃ 流动点:-46℃ 溶解度:完全溶解于油中 促进剂-928附着力促进剂 PU/NC、NC/PA、CAB、PVB、EVA、PU、氯化聚烯烃等油墨体系技术指标:
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阻燃剂 | 分类: 物理混合的添加型阻燃剂和化学键合的反应型阻燃剂 基本要求: ①与塑料及合成纤维的相容性好;②不改变原有物质固有的优良性能;③ 用量小、效果大;④加工温度下不分解;⑤毒性小,燃烧时不产生毒性气体;⑥成本低廉。 阻燃剂产品: 如磷酸烷基酯类: 磷酸三丁酯、磷酸三(2-乙基己基)酯、磷酸三(2-氯乙基)酯、磷酸三(2,3-二氯丙基)酯、磷酸三(2, 3-二溴丙基)酯、Pyrol99等;磷酸芳基酯: 磷酸甲苯-二苯酯、磷酸三甲苯酯、磷酸三苯酯、磷酸(2-乙基己基)-二苯酯等。双环戊二烯类:氯丹酸酐等。脂肪族卤代烃,尤其是溴化物: 二溴甲烷、三氯溴甲烷、二氯溴甲烷及八溴二苯基氧化物、五溴乙基苯、四溴双酚A等芳香族溴化物及其他卤代物。此外,还有磷酸三(二溴丙基) 酯及卤代环己烷及其衍生物、十溴联苯醚及其衍生物。无机阻燃剂有碲化合物、羟基铝、氢氧化镁、硼酸盐等。有机氮系阻燃剂如三嗪及其衍生物、三聚氰胺等 阻燃剂作用: 1、 吸热作用 2、 覆盖作用 3、 抑制链反应 4、 不燃气体窒息作用 |
钢筋 | 型号:圆钢筋、螺纹钢筋 直径大小分: 钢丝(直径3~5mm)、细钢筋(直径6~10mm)、粗钢筋(直径大于22m) 力学性能分: Ⅰ级钢筋(300/420级);Ⅱ级钢筋(335/455级);Ⅲ级钢筋(400/540)和Ⅳ级钢筋(500/630) 按生产工艺分: 热轧、冷轧、冷拉的钢筋,还有以Ⅳ级钢筋经热处理而成的热处理钢筋,强度比前者更高。 按在结构中的作用分: 受压钢筋、受拉钢筋、架立钢筋、分布钢筋、箍筋等 钢筋混凝土结构中的钢筋: 1.受力筋—承受拉、压应力的钢筋。 2.箍筋—承受一部分斜拉应力,并固定受力筋的位置,多用于梁和柱内。 3.架立筋—用以固定梁内钢箍的位置,构成梁内的钢筋骨架。 4.分布筋—用于屋面板、楼板内,与板的受力筋垂直布置,将承受的重量均匀地传给受力筋,并固定受力筋的位置,以及抵抗热胀冷缩所引起的温度变形。 5.其它—因构件构造要求或施工安装需要而配置的构造筋。如腰筋、预埋锚固筋、预应力筋,环等。 轧制外形分: ①光面钢筋:I级钢筋(Q300钢钢筋)均轧制为光面圆形截面,供应形式有盘圆,直径不大于10mm,长度为6m~12m。 ②带肋钢筋:有螺旋形、人字形和月牙形三种,一般Ⅱ、Ⅲ级钢筋轧制成人字形,Ⅳ级钢筋轧制成螺旋形及月牙形。 ③钢线(分低碳钢丝和碳素钢丝两种)及钢绞线。 ④冷轧扭钢筋:经冷轧并冷扭成型。 直径大小: 钢丝(直径3~5mm)、细钢筋(直径6~10mm)、粗钢筋(直径大于22mm)。 结构作用: 受压钢筋、受拉钢筋、架立钢筋、分布钢筋、箍筋等 钢筋混凝土工程常用的钢筋: (1)钢筋混凝土用钢第1部分:热轧光圆钢筋GB/T 1499.1-2017 (2)钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋GB1499.2-2018 (3)钢筋混凝土用钢第3部分:钢筋焊接网GB1499.3-2010 (4)钢筋混凝土用余热处理钢筋GB13014-2013 (5)低碳钢热轧圆盘条GB/T701-2008 (6)冷轧带肋钢筋GB13788-2000 (7)预应力混凝土用钢丝GB/T5223-2002 (8)预应力混凝土用低合金钢丝YB/T038-93 (9)预应力混凝土用钢绞线GB/T5224-2003 (10)预应力混凝土用钢绞线ASTMA416-98A (11)冷轧扭钢筋JG3046-1998 (12)冷拔螺旋钢筋DBJ14-BG3-96 |
发布:科力(发布人:candy)